丰台石榴庄北京医疗器械三类经营许可证，医疗器械二类备案提供人员库房专业快捷包下证，。

许可证的办理条件

根据《医疗器械监督管理条例》第三十一条的规定，从事第三类医疗器械业务的，经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门申请经营许可。

1.有与经营范围相适应的营业场所和仓库，并有特定的面积要求；

2.具有国家认可的专门从事产品经营的在职人员；

3、应有具有中专以上学历的与产品管理相关的技术人员；

4.具有与所经营的医疗器械相适应的质量管理体系。

许可证的所需材料

ons for handling the permit According to Article 31 of the Regulations on the Supervision and Administration of Medical Devices, those engaged in the business of category III medical devices shall apply for a business license to the food and drug supervisory and administrative department of the people's government of the city divided into